GeneMatch

Waarom testen op gencompatibiliteit?

We screenen onze donoren uitgebreid op genetische ziekten en optimale gezondheidsresultaten. Maar een donor is slechts de helft van het verhaal - jouw genen spelen ook een rol. Daarom bieden we een genetische compatibiliteitstest aan om er zeker van te zijn dat jij en jouw donor een gezonde match zijn. 

Zorg voor gemoedsrust 

We hebben twee kopieën van elk gen: één geërfd van onze biologische moeder en één van onze biologische vader. Wanneer beide biologische ouders mutaties in hetzelfde gen dragen, verhoogt dat het risico van het doorgeven van een recessieve genetische ziekte aan toekomstige nakomelingen. Om dat risico te verminderen, bieden we een uitgebreide genetische test genaamd GeneMatch, die je genen screent op meer dan 400 recessieve genetische stoornissen en ze vergelijkt met de genen van je potentiële donor om een gezondere toekomst voor jouw kind te garanderen. 

Om te testen, selecteer je simpelweg de GeneMatch-optie in het profiel van een donor. Wij sturen je daarna een testkit. 

Wat is GeneMatch? 

Genetisch erfelijke ziekten worden veroorzaakt door mutaties in onze genen die we doorgeven aan onze kinderen. GeneMatch is een test die bepaalt of je genen en die van je donor een gezonde match zijn. De test bepaalt of jij en jouw donor mutaties in hetzelfde gen delen die ertoe zouden leiden dat jouw kind een genetische ziekte erft. 

Kortom, door je genen te matchen kunnen we bepalen of jij en jouw donor mutaties in dezelfde genen dragen en op deze manier bepalen of het toekomstige kind het risico loopt een ziekte te erven. 

GeneMatch screent op meer dan 400 genetische ziekten en geeft je een antwoord om ervoor te zorgen dat jij en jouw donor een gezonde match zijn. 

Controleer je compatibiliteit met een of meer donoren 

Kiezen tussen donoren? Je kunt GeneMatch-tests voor meerdere donoren kopen - of slechts één per keer. Een enkele test begint bij 900 EUR. 



Let op: naast onze verplichte screening moeten donoren instemmen met de aanvullende genetische tests die in de GeneMatch-test zijn opgenomen. 

Hoe de test werkt 

Selecteer de optie GeneMatch in het profiel van een donor. We sturen je een testkit om je compatibiliteit met hem te controleren. De test is eenvoudig: neem gewoon een monddoekje om een monster van je speeksel te af te nemen en stuur het terug naar ons. Je ontvangt het resultaat zes weken nadat wij je monster hebben ontvangen en wij sturen je de resultaten via e-mail. 



Wij raden je aan sperma-eenheden van de donor van jouw voorkeur aan te schaffen en deze vóór het testresultaat bij ons op te slaan, om te garanderen dat jouw donor niet uitverkocht raakt. 

Autosomale recessieve genetische aandoeningen 

Een autosomale recessieve genetische aandoening doet zich alleen voor als beide versies van een aangetaste gen mutaties hebben. Dit betekent dat je de ziekte niet kunt doorgeven tenzij beide biologische ouders de mutatie dragen. Daarom is het belangrijk om zowel jou als je potentiële donor te testen. 

Als beide biologische ouders dezelfde mutatie dragen, is er 50% kans dat elke nakomeling één mutatie erft en drager wordt, 25% kans dat ze geen mutaties erven en 25% kans dat ze twee gemuteerde genen en dus een genetische ziekte erven. 



Een GeneMatch-incompatibiliteitsresultaat betekent dat er 25% kans is dat jouw kind een autosomale recessieve genetische aandoening zal erven met jouw favoriete donor. In dit geval raden we je aan een andere donor te selecteren. 

Autosomale dominante genetische aandoening 

Wanneer een genetische aandoening autosomaal dominant is, betekent dit dat de aandoening zich voordoet wanneer slechts één gen is gemuteerd. Aangezien we donoren al tijdens het innameproces screenen op autosomale dominante aandoeningen, hoeven we je compatibiliteit voor dit type aandoening niet te testen. 

X- en Y-gekoppelde genetische aandoeningen 

X-gekoppelde en Y-gekoppelde aandoeningen doen zich voor in genen op respectievelijk de X- en Y-geslachtschromosomen. Vrouwen en mannen hebben verschillende geslachtschromosomen: XX en YY.  Vrouwen erven een X-chromosoom van elke biologische ouder, terwijl mannelijke nakomelingen een X-chromosoom van de moeder en een Y-chromosoom van de vader erven. 

Y-gekoppelde genetische aandoeningen: Aangezien het Y-chromosoom alleen kan worden doorgegeven via de mannelijke ouder, is het niet nodig om je compatibiliteit voor Y-gekoppelde aandoeningen te testen.

X-gekoppelde genetische aandoeningen: Deze aandoeningen komen zeer zelden voor bij vrouwen, omdat ze hetzelfde abnormale gen vereisen op het X-chromosoom van elke ouder.  Maar omdat mannen slechts één X-chromosoom hebben, kunnen ze worden getroffen door een X-gekoppelde genetische aandoening als ze een abnormaal gen van hun moeder erven. 

GeneMatch waarschuwt je daarom voor bepaalde X-gekoppelde genetische mutaties die je mogelijk draagt.